В Казахстане ужесточили контроль за оборотом медпрепаратов и изделий

По поручению Высшей аудиторской палаты Министерство здравоохранения РК приняло ряд мер по усилению контроля за оборотом лекарственных средств и развитию научно-технического потенциала отрасли, сообщает Elordainfo.kz.

Аудиты, проведенные в июле 2024 года и мае 2025 года, выявили ряд недостатков, которые привели к необходимости внесения изменений в законодательство и внутренние процессы.

1 июля 2025 года в приказ Минздрава были внесены изменения, направленные на повышение прозрачности и безопасности ввоза незарегистрированных лекарств и медизделий в Казахстан. В частности, теперь форма разрешительного документа на ввоз этих препаратов и изделий включает информацию о номере серии (партии). Также установлена обязательность проверки достоверности предоставленных документов, что позволит минимизировать риски ввоза небезопасных товаров.

Кроме того, аудит выявил, что поставщики, получившие разрешение на ввоз незарегистрированных товаров, не сообщают о месте поставки и дате ввоза, что ранее не предусматривалось законодательством. Чтобы устранить этот пробел, с 1 июля 2025 года введено требование о предоставлении информации о выполнении разрешения за 15 дней до его окончания. В случае нарушения этих норм предусмотрены меры административного воздействия.

В ходе аудита также была выявлена серьезная проблема в организации работы Научно-технического совета при Минздраве. Совет не имел утвержденного состава, а его Положение не соответствовало действующим нормам, что затрудняло принятие стратегических решений в области медицины и здравоохранения.

Для устранения этих недостатков Министерством здравоохранения были предприняты следующие шаги:

• Утвержден состав НТС, включающий 41 специалиста, отвечающих высоким требованиям квалификации и наличию ученой степени.
• Актуализировано Положение о НТС в соответствии с требованиями уполномоченных органов в области науки.

Данные меры направлены на создание более эффективной и надежной системы здравоохранения, а также на развитие научно-технической базы, что позволит повышать качество медицинских услуг и препаратов в Казахстане.

Усиление контроля за оборотом лекарств и медицинских изделий, а также укрепление научно-технической базы – это важные шаги в создании более безопасной и эффективной системы здравоохранения в Казахстане. Работа по выполнению других рекомендаций, выявленных в ходе аудита, продолжится под строгим контролем Высшей аудиторской палаты.